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肿瘤易感基因筛查

发表日期:2018-09-04   阅读量:

  世界卫生组织提出,1/3恶性肿瘤可以预防,1/3可以治愈,1/3可以通过治疗得到缓解。预防肿瘤的第一步就是基因检测。

  全基因组关联分析(GWAS )研究发现,某些基因位点已明确与肿瘤的发生风险相关,称为肿瘤的易感基因,假如易感基因是一颗“种子”,加之不良作息方式和饮食习惯的长期影响,肿瘤将在身体“生根发芽”。因此通过肿瘤易感基因,超早期评估自身的患病风险,有针对性的进行健康干预,对降低肿瘤的发生风险至关重要。

  什么是肿瘤易感基因筛查?

  肿瘤易感基因筛查(属于血液检测,一次性检测211个基因全外显子区域突变信息)是基于新一代高通量测序技术,在身体尚未显示病征时,就提前找到未来可能患病的隐患,全面了解个人肿瘤患病风险,为您提供个性化健康指导方案,并在科学的指导下找到最佳的生活方式,从而最大程度避免一盒预防疾病的发生,属于预防医学范畴。

  肿瘤易感基因筛查的意义是什么?

  90%的恶性肿瘤早期无明显症状,一经发现通常已是中晚期,因此早发现、早预防、早治疗是防止癌症发生、减缓癌症发展的重要手段。

  恶性肿瘤的发生与发展是遗传因素和环境因素等共同作用的结果,并与特定的基因突变相关,这些突变或是导致DNA的修复不能正常进行,或是导致基因抑制肿瘤发生的作用降低。因此通过肿瘤易感基因筛查,有助于从源头上评估受检者罹患肿瘤的风险,在个体患病前实施有效的监测、预警和干预,进而降低癌症发病风险。

  肿瘤易感基因筛查套餐

  预约方式

  ①微信预约:关注我院微信公众号,并回复您的“姓名+年龄+手机号+预定体检日期”,即预约成功。

  ②电话预约:拨打010-8022 2821(周一至周五)进行预约。

  地址:北京南郊肿瘤医院门诊楼二层防癌筛查中心

  注:节假日仅接受预约不进行体检

  北京大学肿瘤医院防癌筛查中心

  北京大学肿瘤医院成立防癌筛查中心,以“早发现、早诊断、早治疗”为使命,依托本院享誉国际的专家团队、多学科联合诊疗(MDT)优势,建设国内专业、系统、高端的肿瘤健康管理中心,真诚、专业地为各类人群提供优质的服务。肿瘤筛查主要针对国内常见高发肿瘤,包括胃癌、大肠癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌等,同时对部分癌前病变进行处理,最大限度减少肿瘤的发生。我院将充分利用先进的医疗设备和各科专家联合会诊的优势条件,为广大群众提供优质的肿瘤筛查服务。我们将为筛查中发现问题的筛查者提供专家预约服务,并安排随后系统诊治的绿色通道。